FDA周三宣布，已授权获得州执照的药剂师为符合资格的患者处方辉瑞COVID-19口服药，使人们更容易获得治疗的机会。
自去年12月以来，抗病毒药物Paxlovid已获准在美国免费提供和使用，但迄今为止，政府向药房分发的近400万套疗程中，只有不到一半已被用上。
该药物被授权用于治疗新感染的高危人群以预防严重疾病，然而随着感染人数增加，最近几周，新冠口服药的用量也在激增。
FDA 药物评估和研究中心主任 Patrizia Cavazzoni 在一份声明中说，“由于Paxlovid必须在症状开始后5天内服用，因此授权有州执照的药剂师的处方权可以扩大一些患者获得及时治疗的机会。”
FDA表示，对COVID-19检测呈阳性的患者应携带他们的健康记录让药剂师审查有关肾脏和肝脏的问题。
美国医学协会（AMA）在一份声明中表示，处方决定应该尽可能由医生来做出。
AMA总裁Jack Resneck称，Paxlovid并不适合所有人，开处方需要了解患者的病史，以及对副作用的临床监测和后续护理，以确定患者是否有改善。
FDA表示，如果没有足够的信息来评估肾脏和肝脏功能，或者由于潜在药物反应需要进行调整，药剂师应该将患者转介给有处方权的医疗保健专业人员。
FDA称，肾功能低下的患者可能需要较低剂量的治疗。
CDC的一项研究显示，社会和经济处于不利地位的地区居民获取Paxlovid等新冠抗病毒药物的可能性大约只有富裕地区居民的一半。
（来源：Reuters，封面图Credit：REUTERS/Jennifer Lorenzini）
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