FDA取消了GSK的sotrovimab  新冠抗体治疗药物授权

FDA取消了GSK的sotrovimab 新冠抗体治疗药物授权

省钱君
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美国FDA周二表示,葛兰素史克(GSK)和Vir Biotechnology的抗体疗法sotrovimab不再被授权作为Covid-19疗法,数据表明它不太可能有效对抗现时占主导地位的Omicron BA.2变种。

FDA上个月撤销了美国东北部大部分地区的sotrovimab治疗授权。

根据新的政府数据,高度传播的BA.2新冠病毒亚变种估计约占美国新冠病例中的3/4。

GSK和Vir表示,用sotrovimab治疗保留了对BA.2亚变种的中和活性,但其他人,包括哥伦比亚大学的研究人员,不认同。

(来源:Reuters,封面图Credit:REUTERS/Hannah McKay)

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