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辉瑞公司周三（6/1）表示，他们已经向FDA申请儿童新冠疫苗紧急授权，用于6个月至4岁的低龄儿童，这是目前唯一还没有资格接种疫苗的人群。
FDA 将审查数据报告，并有可能在本月底批准该年龄组疫苗的紧急使用授权。此消息将让那些急切等待给小孩子接种疫苗的父母们松一口气。
在美国，包括儿童在内的新冠病例再次上升。
辉瑞向FDA提交的申请包括临床试验数据，发现三剂量的疫苗对低龄儿童是安全的，并产生了强烈的免疫反应。此外，临床试验的中期结果显示，辉瑞疫苗对抵御奥密克戎变种病毒有80% 有效性，不过这一数字可能会随着更多结果的出现而改变。
辉瑞现实的儿童疫苗方案是注射两剂，每次间隔三周，至少两个月后接种第三剂。注射剂量为每剂3微克，是成人剂量的十分之一。
信息来源NBC news，封面来自NBC news，版权属于原作者。
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最新评论 11
:敢直接申请授权吗
:坚决不给孩子打！我老公打了以后身体各种地方换着肿，怕是免疫系统出问题了
回复 @juliabee:疫苗毋庸置疑有问题，日本都要以国家名义起诉辉瑞了。欧洲临床研究已发现mRNA对肝脏的危害。现在全世界范围内在接种新冠疫苗后的肝病、心肌炎病例数迅速上升。mRNA在疫情之前用于研究治疗癌症等很多方面，但一直没被认可，这次匆忙做成疫苗，真是“时代造就英雄”。成人如果已经打过两针了，也不要去凑热闹打加强针。很多临床数据还没出来呢，希望不要更恐怖……大家注意饮食健康、锻炼身体、休息好！
:个人的例子说一下，老公的妹妹自从打了M家的第一针以后就引起身体的各种over reaction，一点点的啥药或者吃的不合适了都过敏，心跳过速。。前几天刚去了ER，心跳太快了。医生说好像是疫苗激活了某些基因，让免疫系统处于保护过度的状态。。。但确实她原先也是那种易过敏体质。
:有效80%是什么？防感染，防重症？
:防死亡！