针对刚果（金）肆虐的本迪布焦型（Bundibugyo）埃博拉病毒，牛津大学研发的新疫苗已获准在英国启动人体临床试验。
🧪 核心进展：人体试验即将开启
牛津大学科学家宣布，将在英国招募50名18至55岁的健康志愿者，测试其研发的新型埃博拉疫苗 ChAdOx1 BDBV 的安全性及免疫反应。只要监管部门最终“点头”，接种工作将在未来几周内正式开始。
📌 关键数据与增量信息
1️⃣ 极速研发：从世卫组织（WHO）宣布疫情为国际关注的突发公共卫生事件到疫苗进入临床试验，仅耗时57天。
2️⃣ 技术成熟：该疫苗采用与某种知名疫苗（如阿斯利康新冠疫苗）相同的 ChAdOx1 病毒载体平台，因此能实现“倍速”研发与量产。
3️⃣ 储备雄厚：目前已为潜在的未来需求储备了 620,000 剂疫苗，其中 4,000 剂专供本次牛津试验。
⚠️ 疫情现状：规模可能远超预期
截至目前，刚果民主共和国（DRC）已确诊 1,926 例病例，造成 702 人死亡。世界卫生组织高级官员警告，由于统计困难，实际感染人数可能是官方数据的 2 至 4 倍。
🌍 国际动态：跨国感染引发警惕
疫情已出现跨国扩散迹象。一名在刚果（金）人道主义组织工作的美国公民已确认感染本迪布焦变种，并在周一被紧急送往德国法兰克福大学医院接受治疗。
研究负责人特蕾莎·兰博（Teresa Lambe）教授与 CEPI 执行主任妮可·卢里（Nicole Lurie）博士一致认为，这款疫苗进入一期临床是抗击史上第三大埃博拉爆发的关键里程碑。
