辉瑞公布抗病毒药物Paxlovid用于暴露后预防的EPIC-PEP 2/3期研究结果,在试验中观察到,与安慰剂相比,接受Paxlovid 5天和10天的成人预防感染病毒的风险分别降低了32%和37%。
然而,这些结果在统计学上并不显著,因此在通过家庭接触到病毒的成年人中,减少确诊和有症状Covid-19感染风险的主要目的没有达到。
试验中的Paxlovid药物安全数据与现有安全数据基本一致,包括在超过3500名接受Paxlovid的临床试验报告,以及上市后的数据报告。而对所有次要目的和亚组的分析仍在进行中,结果将会包含在最终研究结果里。
EPIC-PEP试验包含2957名成人志愿者,在96小时内与有症状或最近新冠检测呈阳性的人有密接,但快速抗原检测阴性以及无症状的家庭成员。志愿者以1:1:1比例随机分配,每天服用两次以下药物疗程:
- Paxlovid 5天 + 安慰剂5天
- Paxlovid 10天
- 安慰剂 10天
(来源:Pfizer,封面图Credit:dpa/picture alliance via Getty Images)
最新评论 7
:Xie xie
:什么是暴露后预防?
回复 @乖乖咩:我觉得应该是实验对照组设定的问题吧,按美国这边的习惯,没有全民核酸时时筛查,很多都是有症状的时候才去做检测看是不是阳,再到密接发现的时候大多已经太迟了,而且还有个人卫生习惯的差异,比如他们的对照组有没有考虑戴不戴口罩的问题呢?他们计算药效是看跟对照组比较差别够不够明显,对照没选好的话可能就算有效都显现不出来,而且按美国人对待新冠的态度,绝大部分人应该都来不及吃药就阳了
回复 @爱做功课的Rain:有点看不懂了,预防转阳这样低级的功能都不包括,又是什么原理让它拥有更高级的预防重症呢?这个标准又是怎么评判的?不能预防转阳,至少说明它并不能够阻止病毒自我复制。如果病毒的复制无法抑制,那么重症也应该是理所当然了吧?