家里有在用这种药的小伙伴赶紧翻出来检查一下！FDA 最近发布了全美范围的紧急召回通知，涉及一款非常常用的抗焦虑和恐慌症药物——阿普唑仑（Xanax/Alprazolam）。
为什么要召回？
这次是由制药公司 Viatris Inc. 发起的自愿召回。原因听起来挺专业：“未达到溶解规范（failed to meet dissolution specifications）”。
通俗点说，就是药片在体内的溶解速度不对。这可能导致药物没法在正确的时间释放药效，或者批次之间的药量不均，甚至影响身体对有效成分的吸收。对于这种精神类药物来说，剂量不准可不是小事。
快对照一下你的药瓶标签：
这次召回主要针对的是特定批次的缓释片（Extended-Release）：
▪️产品名称： Xanax XR (alprazolam) 缓释片 3mg（60片装）
▪️批次号（Lot No.）： 8177156
▪️有效期（Expiration Date）： 02/28/2027
▪️生产信息： 由 Viatris Specialty LLC 分销，爱尔兰制造。
特别提示： 这次被列为 Class II 召回。虽然不至于立刻致命，但使用后可能会引起暂时性或可逆的健康风险。如果你或家人正在服用这个批次的药，一定要引起重视。
该怎么办？
1. 停药前咨询： 虽然药物有缺陷，但这类药物通常不能擅自突然停药。请立刻联系你的主治医生或药剂师，咨询是否需要更换批次或调整用药方案。
2. 保留凭证： 检查药瓶上的标签，确认是否为受影响批次。
大家快转给身边有需要的朋友，药品安全真的马虎不得，对照批次号自查最稳妥！
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: 用药千万要核对清楚，身体安康最重要 用药千万要核对清楚，身体安康最重要