家里有在用这种药的小伙伴赶紧翻出来检查一下!FDA 最近发布了全美范围的紧急召回通知,涉及一款非常常用的抗焦虑和恐慌症药物——阿普唑仑(Xanax/Alprazolam)。
为什么要召回?
这次是由制药公司 Viatris Inc. 发起的自愿召回。原因听起来挺专业:“未达到溶解规范(failed to meet dissolution specifications)”。
通俗点说,就是药片在体内的溶解速度不对。这可能导致药物没法在正确的时间释放药效,或者批次之间的药量不均,甚至影响身体对有效成分的吸收。对于这种精神类药物来说,剂量不准可不是小事。
快对照一下你的药瓶标签:
这次召回主要针对的是特定批次的缓释片(Extended-Release):
▪️产品名称: Xanax XR (alprazolam) 缓释片 3mg(60片装)
▪️批次号(Lot No.): 8177156
▪️有效期(Expiration Date): 02/28/2027
▪️生产信息: 由 Viatris Specialty LLC 分销,爱尔兰制造。
特别提示: 这次被列为 Class II 召回。虽然不至于立刻致命,但使用后可能会引起暂时性或可逆的健康风险。如果你或家人正在服用这个批次的药,一定要引起重视。
该怎么办?
1. 停药前咨询: 虽然药物有缺陷,但这类药物通常不能擅自突然停药。请立刻联系你的主治医生或药剂师,咨询是否需要更换批次或调整用药方案。
2. 保留凭证: 检查药瓶上的标签,确认是否为受影响批次。
大家快转给身边有需要的朋友,药品安全真的马虎不得,对照批次号自查最稳妥!
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: 用药千万要核对清楚,身体安康最重要 用药千万要核对清楚,身体安康最重要