美国FDA紧急宣布召回逾37万瓶热门抗抑郁药——度洛西汀（Duloxetine），因其致癌物质含量超标。
🔸 召回详情（快核对药箱）
1️⃣ 品牌：Breckenridge Pharmaceuticals 销售的度洛西汀，常见商品名为“欣百达”（Cymbalta）或 Irenka。
2️⃣ 涉及规格：
60mg：约36万瓶（含90粒及1,000粒装）。
30mg：约1.4万瓶（1,000粒大包装）。
3️⃣ 有效日期：受影响批次的保质期最长至2027年5月。
🔹 核心风险：潜在致癌物超标
测试显示，该批次药品含有的 N-亚硝基度洛西汀 超过安全限值。这类化学物质被认为可能导致结肠癌和肝癌。尽管FDA目前将其定为二级召回（风险相对可控），但长期摄入危害极大。
❗ 最重要：患者千万别擅自停药！
如果你正在服用该药，绝对不能猛然停药！度洛西汀骤停会引发严重的戒断反应：
🚫 抑郁情绪加重、极度疲劳
🚫 剧烈头痛
🚫 严重失眠或入睡困难
正确做法：检查药瓶上的 Lot Number（批次号），并立即联系主治医生或药剂师，寻求其他品牌的平替药物。
🔸 生产细节与背景
▪️ 来源：该药由西班牙 Towa Pharmaceuticals 生产。杂质通常是制造过程中意外产生的副产物。
▪️ 黑历史：这已是该药企今年第二次因相同致癌物问题进行大规模召回。
▪️ 现状：FDA 官网已发布具体批次清单，但尚未发布正式的新闻稿。
大家快提醒身边正在使用此药的亲友！安全第一，及时更换药物，千万别“硬刚”停药反应。
