美国食品药品监督管理局（FDA）近日发布警告：超过50万瓶降压药被召回，原因是检测出可能致癌的化学杂质。
被召回的药物来自Teva制药公司（Teva Pharmaceuticals USA），总部位于新泽西州帕赛帕尼。这次是公司在10月7日主动召回部分批次的哌唑嗪（Prazosin Hydrochloride）胶囊，FDA随后在10月24日将其列为“二级风险（Class II Recall）”。
💊 这款药原本是用来治疗高血压的，有时医生也会“超适应症使用”，帮有创伤后应激障碍（PTSD）的患者缓解噩梦或睡眠问题。它通过放松血管来降低血压、改善血流。
FDA表示，这批药物中可能含有一种名为“N-亚硝基哌唑嗪杂质C（N-nitroso Prazosin impurity C）”的物质，属于亚硝胺类致癌杂质。
这种成分如果长期或高剂量接触，可能带来严重健康风险。
FDA“二级风险”定义：
使用该产品可能导致暂时性或可逆的不良反应，严重后果的可能性较低。
📦 具体召回范围
这次召回的总数超过 58万瓶，涉及三个规格的胶囊：
💊 1mg：约 181,659 瓶
💊 2mg：约 291,512 瓶
💊 5mg：约 107,673 瓶
每瓶药可能装有 100~1,000 粒 胶囊。
👉 想查具体批号或产品代码，可到FDA官网的Enforcement Report页面查询。
❓ 如果你正在吃这款药怎么办？
目前FDA和Teva尚未给出具体处理建议，但根据药品信息平台GoodRx的指导：
✅ 检查药瓶上的批号；
✅ 若属于召回范围，联系你的药剂师或医生确认下一步；
✅ 不要继续服用问题药物，可以安全弃置。
虽然FDA评估这次风险为“中等”，但对长期服药者来说仍需谨慎。
尤其是老年人或高血压慢病患者，最好尽快检查手中药品批号。
你或身边的人有在用这类降压药吗？
最新评论 8
: 请问仅限这个州吗 请问仅限这个州吗
: 是药三分毒 是药三分毒
: 果然是药三分毒![[裂开]](/assets/emoji/comment-emoji/dm_liekai@2x.png?v=1)
果然是药三分毒![[裂开]](/assets/emoji/comment-emoji/dm_liekai@2x.png?v=1)
: 我妈治疗高血压的是amLODIPine 我妈治疗高血压的是amLODIPine
: 让FDA多吃点这个药 让FDA多吃点这个药
: 如果是医生开的去药房配的药，都没有外包装怎么知道啊？![[捂脸哭]](/assets/emoji/comment-emoji/dm_wulianku@2x.png?v=1)
如果是医生开的去药房配的药，都没有外包装怎么知道啊？![[捂脸哭]](/assets/emoji/comment-emoji/dm_wulianku@2x.png?v=1)
: 看看你的药名，他说的是胶囊，有些降压药是药片。 看看你的药名，他说的是胶囊，有些降压药是药片。
: 太坑了 太坑了